(1)Em relação a Síndrome de Patau é CORRETO afirmar que:
É uma trissomia do cromossomo 14.
Pode ocasionar fenotipicamente retardo mental.
Não é muito grave.
Não causa alterações do sistema nervoso central.
(2)Sobre a Síndrome de Turner é CORRETO afirmar que
É uma trissomia.
Tem como uma das características fenotípicas a alta estatura.
Tem como uma das características fenotípicas amenorreia.
Não provoca alterações renais e cardíacas.
(3)Uma das doenças dos cromossomos autossômicas é a Síndrome de Down, sobre essa patologia é CORRETO afirmar que:
Na translocação robertsoniana há relação com a idade materna.
Essa Síndrome ocorre devido disjunção mitótica.
A incidência é maior em adolescentes grávidas.
Ocorre geralmente na meiose I materna.
(4)Em relação a técnica Southern Blotting, é CORRETO afirmar que:
Usada para distinguir segmentos inespecíficos.
Ocorre desnaturação formando fita dupla.
A sonda pareia com o segmento alvo tornando-o visível ao olho humano.
Tecnologia padrão para detectar sequências genéticas inteiras.
(5)Em relação a prática de sondas moleculares de ácidos nucleicos é CORRETO afirmar que:
Usada apenas para isolamento de DNA.
Procedimento inespecífico.
Não há necessidade de conhecer a sequência.
Mistura DNA sonda com todo substrato ao procedimento.
(6)Sobre a Hibridação In Situ por Fluorescência, é CORRETO afirmar que:
Não serve para observar aberrações cromossômicas.
O DNA não é condensado.
DNA dos cromossomos é fixado em lâmina.
Não são utilizadas sondas.
(7)Em relação as características do genoma humano, é CORRETO afirmar que:
O mapa genético é coletivo.
A citogenética estuda basicamente a funcionalidade.
O locus é um lugar especifico que o gene se localiza no cromossomo.
Nem toda célula nucleada possui DNA.
(8)São características do projeto genoma humano, correto afirmar:
Identificar genes específicos.
Promover a localização especifica de cromossomo.
Não possibilitar entender a sequência de genes do genoma.
A referência é 3`--5`.
(9)A organização do genoma é um fator importante para entender as questões relacionadas a genética, sobre esse assunto é CORRETO afirmar que:
A organização do genoma permite que características próximas fiquem distantes.
Consequências clínicas tem relação com material genético.
Necessariamente a presença de um gene implicará na sua expressão.
Um dna satélite apresenta sequências distintas agrupadas.
(10)Em relação a estrutura e funcionamento dos genes e cromossomos, é CORRETO afirmar:
A tradução do código genético é ambígua.
Síntese proteica envolve apenas a tradução.
O RNA polimerase não depende de um iniciador.
Para as características estruturais a região promotora é responsável pela síntese genética.
(11)A epigenética é um importante tema da genética, pode se afirmar sobre ela:
Alterações reversíveis na cromatina que alteram o DNA.
A epigenética formam alterações irreversíveis na cromatina.
A epigenética a partir da modificação de histona proporciona compactação da cromatina.
Na arquitetura da cromatina na epigenética não é possível visualizar em visão tridimensional.
(12)Sobre o polimorfismo é CORRETO afirmar que:
O polimorfismo está associado a um fenótipo anormal.
O polimorfismo ocorre a maioria das vezes nos exons.
Os grupos sanguíneos são exemplo de polimorfismo proteico.
O polimorfismo não faz variação de DNA.
(13)Sobre a análise genômica é CORRETO afirmar que:
A análise genômica não pode ser feita em qualquer material.
A abordagem utilizada é individualizada.
Bandeamento G não é uma boa escolha para detectar anomalias.
Sitio frágil são intervalos que se coram.
(14)Dentre as alternativas abaixo são considerados indicações clínicas para análise cromossômica EXCETO:
Problemas de fertilidade
Avaliação de lesões de pele superficial.
Distúrbios de crescimento
Neoplasia
(15)Sobre a hibridação in situ por fluorescência (FISH) pode-se afirmar:
Não tem a utilização de sondas para o processo.
Não é eficaz na análise do genoma todo.
A especificidade é baixa.
Só pode ser utilizado para detectar DNA e nunca RNA.
(16)Em relação aos microarranjos para avaliação genômica é CORRETO afirmar que:
Uma das limitações da técnica por microarranjos é podem identificar alterações sutis.
Não possui reconhecimento de anormalidades genéticas.
É feito apenas para uma parte do genoma a avaliação.
Avalia posição da sequência do DNA no genoma.
(17)Dentre as apresentações clinicas da Síndrome de Edwards, estão:
Rins em ferradura, defeito do septo ventricular e Hipotonia
Baixo peso ao nascer, tremores, convulsões e hipoplasia genital
Hérnia diafragmática, fenda facial e orelhas mal formadas
Crise de cianose, onfalocele (Hérnia umbilical) e ovários subdesenvolvidos
(18)A partir da figura a seguir responda. Qual a fase da divisão celular está representada na imagem:
Fonte: http://urierechimcienciasbiologicas.blogspot.com/2015/06/mitose-e-meiose.html
Anáfase
Prometáfase
Metáfase
Prófase
(19)Em relação aos conceitos importantes de genética, é CORRETO afirmar:
Tanto íntrons como éxons são presentes no RNA final do citoplasma.
Íntrons são regiões codificadoras.
RNA é filamento duplo.
Tanto íntrons como éxons são inicialmente transcritos em RNA.
(20)Um dos processos importantes para codificação genética são a transcrição e tradução, sobre elas é CORRETO afirmar que:
Em relação a classificação o DNA codificador é sentido 3`-5`.
O RNA polimerase se liga a região promotora, e vai escolher a fita 3`-5` para do DNA.
São 20 possibilidades de códons e 20 aminoácidos existentes.
A cada base nitrogenada do RNA forma um códon.
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