(1)Os conceitos de genoma, gene, cromossomo e cariótipo são muitos importantes para a compreensão da genética, é CORRETO afirmar sobre esses conceitos que:
Gene é a quantidade de ácido desoxirribonucleico (DNA) que contém informação genética necessária para especificar todos os aspectos da embriogênese.
Genoma é o complemento cromossômico característico de cada espécie.
Cromossomo são organelas em forma de bastão presentes no núcleo das células.
Cariótipo é uma unidade de informação genética.
(2)Em relação aos tipos de RNA, é CORRETO afirmar que:
RNA ribossômico: local da síntese de proteínas.
RNA transportador: moléculas inespecíficas para um tipo de aminoácido.
RNA ribossômico: formam organela de DNA com proteínas ribossômicas.
RNA transportador: Transportam o AA para a posição correta adicionando-o na cadeia de polipeptídeos, de acordo com o molde de DNA.
(3)Uma doença cromossômica importante é a Síndrome de Edwards, sobre essa patologia é CORRETO afirmar que:
É uma monossomia do cromossomo 18.
Pode ser causada por mosaico.
Ocorre geralmente por não disjunção na mitose materna.
A idade materna não é fator de risco
(4)Em relação a Síndrome de Patau é CORRETO afirmar que:
É uma trissomia do cromossomo 14.
Pode ocasionar fenotipicamente retardo mental.
Não é muito grave.
Não causa alterações do sistema nervoso central.
(5)Sobre a Síndrome de Turner é CORRETO afirmar que
É uma trissomia.
Tem como uma das características fenotípicas a alta estatura.
Tem como uma das características fenotípicas amenorreia.
Não provoca alterações renais e cardíacas.
(6)Uma das doenças dos cromossomos autossômicas é a Síndrome de Down, sobre essa patologia é CORRETO afirmar que:
Na translocação robertsoniana há relação com a idade materna.
Essa Síndrome ocorre devido disjunção mitótica.
A incidência é maior em adolescentes grávidas.
Ocorre geralmente na meiose I materna.
(7)São consideradas características fenotípicas dos portadores de Síndrome de Down:
Orelhas de implantação mais alta.
Hipertonia
Estatura aumentada
Prega transversal palmar única
(8)São consideradas características da clonagem molecular, EXCETO:
Transferência da sequência de RNA/DNA.
Promove crescimento em cultura e reprodução da sequência.
Permitem formação de clones.
Não permite que os genes sejam isolados.
(9)Em relação a técnica Southern Blotting, é CORRETO afirmar que:
Usada para distinguir segmentos inespecíficos.
Ocorre desnaturação formando fita dupla.
A sonda pareia com o segmento alvo tornando-o visível ao olho humano.
Tecnologia padrão para detectar sequências genéticas inteiras.
(10). É CORRETO afirmar sobre o genoma nuclear que:
As células somáticas são formadas por 44 cromossomos.
São 25 pares: diploidia (herdado do pai e da mãe).
22 pares autossômicos, e 4 cromossomos sexuais.
Cromossomos homólogos são informações genéticas equivalentes.
(11)Sobre a Reação em Cadeia Polimerase (PCR) é CORRETO afirmar que:
Amplifica duas moléculas de DNA de forma abrangente.
A enzima utilizada é o RNA polimerase.
Possibilita solucionar o problema de obtenção de RNA e DNA:
É uma técnica pouco utilizada atualmente.
(12)Em relação as características do genoma humano, é CORRETO afirmar que:
O mapa genético é coletivo.
A citogenética estuda basicamente a funcionalidade.
O locus é um lugar especifico que o gene se localiza no cromossomo.
Nem toda célula nucleada possui DNA.
(13)Sobre os cromossomos, é CORRETO afirmar que:
O cromossomo mitocondrial é uma herança paterna.
O cromossomo mitocondrial é uma molécula circular.
O espaço estrutural do cromossomo com histonas associados a fita do dna possuem 100 pares.
O nucleossomo é uma unidade da parede celular.
(14)São características do projeto genoma humano, correto afirmar:
Identificar genes específicos.
Promover a localização especifica de cromossomo.
Não possibilitar entender a sequência de genes do genoma.
A referência é 3`--5`.
(15)A organização do genoma é um fator importante para entender as questões relacionadas a genética, sobre esse assunto é CORRETO afirmar que:
A organização do genoma permite que características próximas fiquem distantes.
Consequências clínicas tem relação com material genético.
Necessariamente a presença de um gene implicará na sua expressão.
Um dna satélite apresenta sequências distintas agrupadas.
(16)Em relação ao ciclo celular é correto afirmar que:
A intérfase promove a formação de duas células 2n apenas.
A meiose é responsável pela formação de quatro células haploides.
A mitose é responsável pela formação de quatro células haploides.
A meiose é responsável pelo crescimento e duplicação do DNA.
(17)Em relação a estrutura e funcionamento dos genes e cromossomos, é CORRETO afirmar:
A tradução do código genético é ambígua.
Síntese proteica envolve apenas a tradução.
O RNA polimerase não depende de um iniciador.
Para as características estruturais a região promotora é responsável pela síntese genética.
(18)A epigenética é um importante tema da genética, pode se afirmar sobre ela:
Alterações reversíveis na cromatina que alteram o DNA.
A epigenética formam alterações irreversíveis na cromatina.
A epigenética a partir da modificação de histona proporciona compactação da cromatina.
Na arquitetura da cromatina na epigenética não é possível visualizar em visão tridimensional.
(19)É correto afirmar sobre os conceitos da genética que:
As células germinativas desenvolvem os gametas e são haploides apresentam 23 cromossomos, já as células somáticas são diploides apresentam 23 pares de cromossomos.
Na interfase é a melhor fase para visualização dos cromossomos.
As células germinativas desenvolvem os gametas e são haploides apresentam 46 cromossomos, já as células somáticas são diploides apresentam 23 pares de cromossomos.
O zigoto é haploide
(20)m relação as condições da variabilidade genética e as características do genoma, é CORRETO afirmar que:
O código genético é ambíguo.
Locus é um local inespecífico.
O alelo é uma parte do DNA que controla uma característica especifica.
A mutação é uma alteração permanente.
(21)Em relação ao processo de mutação, é CORRETO afirmar que:
A mutação é sempre uma condição que promova algo ruim.
A mutação é uma mudança na sequência de cromossomos.
As células germinativas promovem mudança não herdável.
As células somáticas promovem mudança não herdável.
(22)Em relação aos tipos mutações é CORRETO afirmar que:
A mutação do tipo de substituição dos nucleotídeos são mutações com sentido bem delimitado.
A mutação de mudança de matriz de leitura ocorre quando se tem um erro e não gera uma nova sequência de códons.
As mutações dinâmicas promovem uma amplificação.
As mutações de mudança de matriz de leitura formam um produto que inalterado.
(23)Sobre o polimorfismo é CORRETO afirmar que:
O polimorfismo está associado a um fenótipo anormal.
O polimorfismo ocorre a maioria das vezes nos exons.
Os grupos sanguíneos são exemplo de polimorfismo proteico.
O polimorfismo não faz variação de DNA.
(24)Em relação aos tipos de polimorfismo é CORRETO afirmar que:
O polimorfismo de nucleotídeo único é formado por 1 locus com 1 alelos com bases semelhantes.
O polimorfismo de inserção e deleção possui um único alelo.
O polimorfismo de microssatélites promove a determinação de alelos nos múltiplos loci.
O polimorfismo de inserção de elementos imóveis possui um genoma com elementos que não repetem.
(25)Sobre a análise genômica é CORRETO afirmar que:
A análise genômica não pode ser feita em qualquer material.
A abordagem utilizada é individualizada.
Bandeamento G não é uma boa escolha para detectar anomalias.
Sitio frágil são intervalos que se coram.
(26)Dentre as alternativas abaixo são considerados indicações clínicas para análise cromossômica EXCETO:
Problemas de fertilidade
Avaliação de lesões de pele superficial.
Distúrbios de crescimento
Neoplasia
(27)Em relação aos microarranjos para avaliação genômica é CORRETO afirmar que:
Uma das limitações da técnica por microarranjos é podem identificar alterações sutis.
Não possui reconhecimento de anormalidades genéticas.
É feito apenas para uma parte do genoma a avaliação.
Avalia posição da sequência do DNA no genoma.
(28)Em relação a divisão celular é correto afirmar que:
A fase S: é a fase de preparação para reprodução.
A mitose origina duas células filhas distintas.
PRÓFASE: condensação gradual de cromossomos.
A anáfase é a fase de análise do cariótipo.
(29)Em relação as anomalias cromossômicas e seus tipos é correto afirmar que:
Trissomias são mais frequentes que monossomia.
As aneuplodias são os tipos menos comuns das alterações numéricas.
As anomalias cromossômicas estruturais formam um produto final com um formato normal.
As anomalias sexuais mais frequentes são: trissomias do 21, 18 e 13.
(30)Dentre as apresentações clinicas da Síndrome de Edwards, estão:
Rins em ferradura, defeito do septo ventricular e Hipotonia
Baixo peso ao nascer, tremores, convulsões e hipoplasia genital
Hérnia diafragmática, fenda facial e orelhas mal formadas
Crise de cianose, onfalocele (Hérnia umbilical) e ovários subdesenvolvidos
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