(1)(Fuvest 2020) Analise a seguinte genealogia de uma doença:
img1
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a
incidência da doença em mulheres e homens.
transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado.
presença de pessoas afetadas em todas as gerações.
transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada.
presença de pelo menos um dos genitores afetados.
(2)(Unioeste 2019) Sabe-se que, na espécie humana, o formato do lóbulo da orelha é uma característica hereditária determinada por um par de alelos, do qual o alelo recessivo é responsável pelo lóbulo preso ou aderente. A hemofilia é um distúrbio da coagulação sanguínea, o qual é condicionado por um alelo recessivo localizado no cromossomo X. Analise o heredograma abaixo e responda qual é a probabilidade do segundo filho homem do casal 9 x 10 nascer com o lóbulo da orelha preso e ser hemofílico.
img1
1/4
1/8
2/3
3/4
1/2
(3)(Uece 2019) A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao cromossomo e a calvície é uma característica autossômica dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso, considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:
Cruzamento 1: XHXh x XhY
Cruzamento 2: XCXc x XCYC
Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são, respectivamente,
(XHXh) e (XCYC ou XcYC)
(XHXH) e (XcYC ou XcYc)
(XhXh) e (XCYC ou XcYc)
(XhXh) e (XCYC ou XcYC)
(4)(Unicamp 2021) A doença de Huntington, que é progressiva e degenerativa do sistema nervoso central, compromete significativamente a capacidade motora e cognitiva.
O heredograma a seguir representa o padrão de herança entre os indivíduos, sendo os indivíduos doentes representados em preto, e os indivíduos não doentes, em branco. Homens são representados pelos quadrados e mulheres, pelos círculos.
img1
Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a doença de Huntington
é herdada de forma autossômica dominante.
é herdada de forma autossômica recessiva.
apresenta herança ligada ao cromossomo X.
apresenta herança ligada ao cromossomo Y.
(5)(Famerp 2020) A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma doença autossômica monogênica.
A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de
os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de
2/3
os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem um alelo para a doença é de 1/2
o próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de
1/6
) o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de
1/8
os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem um alelo para a doença é de 1/4
(6)(Ufrgs 2020) O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e condicionado por herança ligada ao O lobo solto da orelha, herança autossômica, é um fenótipo dominante em relação ao lobo aderido.
No heredograma a seguir, estão representados os indivíduos com as respectivas características.
Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é heterozigoto para daltonismo, a probabilidade de os indivíduos III-1, III-2 e III-3 serem daltônicos e terem lobo da orelha solto, respectivamente, é
12,5% e 25%
0%, 12,5% e 25%
12,5%, 12,5% e 50%
25%, 0% e 50%
12,5%, 50% e 50%
(7)(Unioeste 2019) Sabe-se que, na espécie humana, o formato do lóbulo da orelha é uma característica hereditária determinada por um par de alelos, do qual o alelo recessivo é responsável pelo lóbulo preso ou aderente. A hemofilia é um distúrbio da coagulação sanguínea, o qual é condicionado por um alelo recessivo localizado no cromossomo X. Analise o heredograma abaixo e responda qual é a probabilidade do segundo filho homem do casal 9 x 10 nascer com o lóbulo da orelha preso e ser hemofílico.
img1
1/4
1/8
2/3
3/4
1/2
(8)(Uece 2016) As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas dessas patologias aparentam não ter muita importância, uma vez que não são quantitativamente significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação muito grande em sua expressão, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão ou do lado peroneal do pé, e a pré–axial, do lado radial da mão ou tibial do pé.
(http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/polidactilia.html).
No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que
se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, onde somente um sexo é afetado.
se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, que se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo masculino quanto do sexo feminino.
os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior proporção do que os indivíduos do sexo masculino.
os filhos normais de um indivíduo com polidactilia terão, por sua vez, todos os seus filhos saudáveis.
(9)(G1 - ifba 2016) As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem muito preconceito. A reportagem intitulada “Violência e preconceito: a perseguição aos albinos na África do Sul” relata a situação enfrentada por estas pessoas e suas famílias, como podemos observar na fala da mãe de um menino albino, moradores da região: “Eu posso lidar com os problemas de pele, de visão e até de preconceito, apesar de machucar. Mas me apavoro em pensar que meus filhos são alvos de caçadores”. A representante do Departamento de Educação Básica da África do Sul garante que o governo já está tentando reverter essa realidade através de um programa social.
Disponível em: http://operamundi.uol.com.br/conteudo/noticias/29322/violencia+e+preconceito+a+perseguicao+aos+albinos+na+africa+do+sul.shtml. Acesso em 09.09.2015.
Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas.
I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos aparentados, pode aumentar a probabilidade de o filho deste casal possuir o albinismo.
II. O albinismo é uma característica geneticamente determinada com padrão de herança autossômico recessivo, ou seja, para portar a doença, a pessoa deve herdar dois alelos com mutação, um do pai e outro da mãe.
III. O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação genética que resulta em pouca ou nenhuma produção de colágeno, que é o pigmento produzido pelas células chamadas de melanócitos encontradas na pele e nos olhos.
Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale:
se somente I estiver correta.
se somente I e II estiverem corretas.
se somente I e III estiverem corretas.
se somente II e III estiverem corretas.
se I, II e III estiverem corretas
(10)(Upf 2014) Considere as afirmativas abaixo sobre as possíveis interações entre alelos de um mesmo gene, assinalando com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Dominância incompleta é o termo utilizado para descrever situações em que os indivíduos heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os fenótipos dos parentais homozigotos.
( ) Quando o fenótipo dos indivíduos heterozigotos for igual ao fenótipo de um dos parentais homozigotos, esse tipo de interação alélica é denominado codominância.
( ) Ocorre dominância completa quando ambos os alelos de um lócus são expressos.
( ) Denomina-se polialelia ou alelos múltiplos o fenômeno em que um gene condiciona ou influencia mais de uma característica.
( ) Denomina-se pleiotropia quando um gene apresenta mais de dois alelos diferentes na população.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
V – F – F – V – F.
F – V – V – F – V.
V – F – F – F – F.
F – F – V – V – F.
V – V – F – F – F.
(11)(Uece 2018) Em relação à herança, assinale com V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir.
( ) Na dominância completa, os heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os dos homozigotos.
( ) Quando ocorre a codominância, os heterozigotos apresentam o mesmo fenótipo de um dos homozigotos.
( ) Alelos letais causam a morte de seus portadores e são considerados: dominante, quando apenas um está presente; ou recessivo, quando os dois estão presentes.
( ) A pleiotropia é o fenômeno em que o gene determina a expressão de mais de uma característica.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
F, F, V, V.
V, V, F, F.
V, F, V, F.
F, V, F, V.
(12)(G1 - ifba 2018) De acordo com a tabela dos variados tipos sanguíneos humanos do sistema ABO, abaixo, responda: quais os tipos de heranças genética que são encontradas na expressão da variedade dos tipos sanguíneos humanos? Escolha a alternativa correta.
Dominância/recessividade e Codominância.
Dominância/recessividade e genes letais.
Dominância/recessividade e dominância incompleta.
Dominância incompleta e alelos múltiplos.
Codominância e dominância incompleta.
(13)(Ufrgs 2020) Na espécie de abóbora Cucurbita pepo, a forma do fruto pode ser esférica ou discoide e pode também ocorrer uma
variação na cor, apresentando cor de abóbora ou branco-amarelada. O cruzamento de plantas que têm frutos de forma esférica e
cor de abóbora, com plantas de frutos de forma discolde e cor branco-amarelada, resultou em uma F1 com o fenótipo discoide e
cor de abóbora,
O cruzamento das plantas da geração F1 produziu uma F2 com 224 indivíduos, com os seguintes fenótipos; 126 dissoldes e
cor-de-abóbora; 42 discoides e cor branco-amarelada; 40 esféricas e cor-de-abóbora; 16 esféricas e branco-amarelada,
Considerando a proporção fenotípica em
F2, é correto afirmar que
as proporções de cor e de forma dos frutos obtidos indicam que existem alelos múltiplos para cada uma das características no genoma da planta.
os resultados demonstram um tipo de herança condicionada por alelos codominantes.
os alelos que condicionam a forma do fruto segregam de forma independente daqueles que condicionam a cor do fruto.
os indivíduos da f1 eram homozigotos dominantes.
cada um dos alelos apresenta expressividade gênica variável.
(14)Ufpr 2020) Considere o cruzamento parental entre dois indivíduos de linhagens puras e contrastantes para duas características: pelos pretos e longos x pelos brancos e curtos. A geração F1 era constituída por 100% de indivíduos com pelos pretos e longos. Considerando que as características de cor e comprimento dos pelos são condicionadas cada uma por um gene e que esses genes têm segregação independente, a proporção esperada entre 240 indivíduos da F2 é:
135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e curtos – 15 pelos brancos e longos.
180 pelos pretos e longos – 60 pelos brancos e curtos.
135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e longos – 15 pelos brancos e curtos.
180 pelos pretos e curtos – 60 pelos pretos e longos.
135 pelos pretos e curtos – 105 pelos brancos e longos
(15)(Ufu 2019) A fim de refazer os experimentos de Mendel, um pesquisador cruzou uma planta com sementes amarelas lisas (duplamente homozigota dominante) com uma planta pura com sementes verdes rugosas (duplamente homozigota recessiva). Foram produzidas plantas A seguir, o pesquisador realizou a autopolinização de produzindo a geração totalizando plantas.
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa que apresenta o número total de plantas com uma característica dominante e uma característica recessiva.
a)
1800
1200
600
200
(16)(Uemg 2019) Na espécie humana existem algumas características que obedecem à primeira lei de Mendel. Dentre essas características, é possível citar: a polidactilia e as sardas no rosto.
Clarício, que apresenta polidactilia e sardas no rosto, casa-se com Josefina, cujo fenótipo é igual ao do seu marido. Depois de uma análise genética de seus pais, foi determinado que o casal em questão é diíbrido para os dois fenótipos citados.
Considerando essas informações, determine a probabilidade de o casal ter uma filha com os mesmos fenótipos citados:
1/32
9/32
0/16
1/16
(17)A Esquistossomose é uma doença causada por parasitos trematódeos digenéticos, cujas espécies são do gênero Schistosoma. Trata-se de uma doença que afeta milhões de pessoas na África, na Índia e na América do Sul. Recentemente, pesquisadores brasileiros publicaram a análise de genes ativos, derivados do RNAm de duas espécies do parasito, o Schistosoma mansoni, que se aloja no fígado, e o S. saponicum, que se aloja no intestino. Esses genes podem ser enxertados em bactérias para que os procariotos produzam uma cópia da proteína do parasito, a qual é isolada da bactéria, purificada e inoculada em cobaias. Posteriormente, as cobaias são expostas ao Schistosoma vivo, quando se confirma se a vacina realmente ativou o sistema de defesa do organismo das cobaias.
O processo de introdução de genes do parasito nas bactérias é chamado de
clonagem, pois o RNAm é isolado de uma bactéria modificada.
transgenia, pois uma proteína é codificada nos genes inoculados.
conjugação, que envolve a transferência de material genético de uma bactéria para outra.
transdução, processo em que o DNA é transferido de uma célula doadora para uma célula receptora.
transformação, pois as bactérias englobam genes ou fragmentos de DNA dispersos no meio ambiente.
(18)Remédio na planta
Medicamento anti-HIV é obtido de soja transgênica
O uso milenar de plantas para aliviar doenças ganha outra forma sob o domínio da Biotecnologia. Dezenas de experimentos em todo o mundo, em empresas ou instituições acadêmicas, utilizam técnicas de insersão de genes em genomas de plantas que possam codifi car enzimas de interesse farmacológico. Assim, é possível que o cultivo de soja, milho e batata ou mesmo de plantas ornamentais possa, no futuro, ser usado em larga escala, em versões transgênicas, para a produção de medicamentos.
Pesquisa FAPESP, abr. 2013.
Os organismos geneticamente modificados (OGM) estão merecendo uma atenção especial no mundo todo, o que indica um avanço biotecnológico nessa área. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre transgenia, pode-se afirmar que
os genes que sofrem mutações, originando múltiplos alelos para um mesmo locus, revelam caso de transgenia.
qualquer gene de qualquer espécie pode ser transferido para qualquer outra espécie, desde que as espécies sejam da mesma ordem.
os transgênicos simplifi carão muitas cadeias e teias alimentares, uma vez que eliminam os competidores do homem, assim como dos animais que criam e dos vegetais que cultivam.
os produtos transgênicos apresentam vantagens como o aumento da produtividade, a exemplo do caso da soja, e a perspectiva para a cura de doenças à base de plantas se torna promissora para os biofarmacêuticos.
os debates atuais sobre transgênicos resumem-se à obrigatoriedade da apresentação, na embalagem do produto, da informação relativa à natureza transgênica.
(19)(Unicamp 2021) A necrose pancreática infecciosa (NPi) é uma doença viral que causa elevada mortalidade em salmões de água doce e água salgada. Em 2007, descobriu-se que a resistência à doença era hereditária, e as empresas de criação começaram a implementar a seleção familiar. Em 2008, estudos genéticos identificaram um único locus no cromossomo 26 que poderia explicar de 80 a 100% da variação na resistência ao vírus da NPi. Desde 2009, a resistência à NPi do salmão pode ser avaliada por marcadores do alelo de resistência. O número de mortes dos salmões em decorrência dos surtos de NPi diminuiu significativamente de 2009 a 2015. O potencial da produção de peixes para alimentar uma crescente população global pode ser aumentado por avanços na genética e na biotecnologia.
(R. D. Houston e outros. Nature Reviews Genetics, Londres, v. 21, p. 381-409, abr. 2020.)
Considerando as informações apresentadas no texto, assinale a alternativa que justifica corretamente a diminuição na mortalidade dos salmões.
Por meio da transgenia, o alelo de resistência foi inserido no cromossomo 26 em salmões, sendo gerados organismos geneticamente modificados e mais resistentes.
Por meio do melhoramento genético, os salmões portadores do alelo de resistência foram selecionados e cruzados entre si, gerando maior proporção de indivíduos resistentes.
Por meio da seleção natural, os salmões com alelo de resistência foram os mais adaptados a transferir o gene às gerações seguintes por reprodução diferencial.
Por meio das mutações randômicas, o alelo de resistência foi selecionado por isolamento entre a população de salmão de água doce e de água salgada ao longo do tempo.
(20)O milho transgênico é produzido a partir da manipulação do milho original, com a transferência, para este, de um gene de interesse retirado de outro organismo de espécie diferente.
A característica de interesse será manifestada em decorrência
do incremento do DNA a partir da duplicação do gene transferido.
da transcrição do RNA transportador a partir do gene transferido.
da expressão de proteínas sintetizadas a partir do DNA não hibridizado.
da síntese de carboidratos a partir da ativação do DNA do milho original.
da tradução do RNA mensageiro sintetizado a partir do DNA recombinante.
(21)(ENEM 2010) Três dos quatro tipos de testes atualmente empregados
para a detecção de prions patogênicos em tecidos
cerebrais de gado morto são mostrados nas figuras a
seguir. Uma vez identificado um animal morto infectado,
funcionários das agências de saúde pública e fazendeiros
podem removê-lo do suprimento alimentar ou rastrear os
alimentos infectados que o animal possa ter consumido
Img1
Analisando os testes I, II e III, para a detecção de
prions patogênicos, identifique as condições em que os
resultados foram positivos para a presença de prions
nos três testes:
Animal A, lâmina B e gel A.
Animal A, lâmina A e gel B.
Animal B, lâmina A e gel B.
Animal B, lâmina B e gel A.
Animal A, lâmina B e gel B.
(22)(ENEM 2011) Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw desenvolveu
um experimento no qual ratas prenhes foram submetidas
a uma dieta rica em vitamina B12, ácido fólico e soja.
Os filhotes dessas ratas, apesar de possuírem o gene
para obesidade, não expressaram essa doença na fase
adulta. A autora concluiu que a alimentação da mãe,
durante a gestação, silenciou o gene da obesidade. Dez
anos depois, as geneticistas Eva Jablonka e Gal Raz
listaram 100 casos comprovados de traços adquiridos e
transmitidos entre gerações de organismos, sustentando,
assim, a epigenética, que estuda as mudanças na
atividade dos genes que não envolvem alterações na
sequência do DNA.
A reabilitação do herage. Época, nº 610, 2010 (adaptado).
Alguns cânceres esporádicos representam exemplos de
alteração epigenética, pois são ocasionados por
aneuploidia do cromossomo sexual X.
polipoidia dos cromossomos autossômicos.
mutação em genes autossômicos com expressão
dominante.
substituição no gene da cadeia beta da hemoglobina.
inativação de genes por meio de modificações nas
bases nitrogenadas.
(23)(ENEM 2011) Um instituto de pesquisa norte-americano divulgou
recentemente ter criado uma "célula sintética",
uma bactéria chamada de Mycoplasma mycoides.
Os pesquisadores montaram uma sequência de
nucleotideos, que formam o único cromossomo dessa
bactéria, o qual foi introduzido em outra espécie de
bactéria, a Mycoplasma capricolum. Após a introdução,
o cromossomo da M. capricolum foi neutralizado e
o cromossomo artificial da M. mycoides começou a
gerenciar a célula, produzindo suas proteínas.
GILBSON et al. Creation of a Bacterial Coll Controlled by a Chemically synthesized Genome.
Science v. 329, 2010 (adaptado).
A importância dessa inovação tecnológica para a
comunidade científica se deve à
possibilidade de sequenciar os genomas de
bactérias para serem usados como receptoras de
cromossomos artificiais.
capacidade de criação, pela ciência, de novas formas
de vida, utilizando substâncias como carboidratos e
lipídios.
possibilidade de produção em massa da bactéria
Mycoplasma capricolum para sua distribuição em
ambientes naturais.
possibilidade de
programar geneticamente
microrganismos ou seres mais complexos para
produzir medicamentos, vacinas e combustíveis.
capacidade da bactéria Mycoplasma capricolum
de expressar suas proteinas na bactéria sintética e
estas serem usadas na indústria.
(24)(ENEM 2012) O milho transgênico é produzido a partir da
manipulação do milho original, com a transferência,
para este, de um gene de interesse retirado de outro
organismo de espécie diferente.
A característica de interesse será manifestada em
decorrência
do incremento do DNA a partir da duplicação do gene
transferido.
da transcrição do RNA transportador a partir do gene
transferido.
da expressão de proteínas sintetizadas a partir do
DNA não hibridizado.
da síntese de carboidratos a partir da ativação do
DNA do milho original.
da tradução do RNA mensageiro sintetizado a partir
do DNA recombinante.
(25)O milho transgênico é produzido a partir da manipulação do milho original, com a transferência, para este, de um gene de interesse retirado de outro organismo de espécie diferente.
A característica de interesse será manifestada em decorrência
do incremento do DNA a partir da manipulação do gene transferido.
da tradução do RNA mensageiro sintetizado a partir do DNA recombinante.
da transcrição do RNA transportador a partir do gene transferido.
da expressão de proteínas sintetizadas a partir do DNA não hibridizado.
da síntese de carboidratos a partir da ativação do DNA do milho original.
(26)(ENEM 2013) Cinco casais alegavam ser os pais de um bebê.
A confirmação da paternidade foi obtida pelo exame
de DNA. O resultado do teste está esquematizado na
figura, em que cada casal apresenta um padrão com
duas bandas de DNA (faixas, uma para o suposto pai e
outra para a suposta mãe), comparadas à do bebê.
IMG1
Que casal pode ser considerado como pais biológicos
do bebê?
1
2
3
4
5
(27)(ENEM 2014) Na década de 1990, células do cordão umbilical de
recém-nascidos humanos começaram a ser guardadas
por criopreservação, uma vez que apresentam alto
potencial terapêutico em consequência de
características peculiares.
O poder terapêutico dessas células baseia-se em sua
capacidade de
multiplicação lenta.
comunicação entre células.
adesão a diferentes tecidos.
diferenciação em células especializadas.
reconhecimento de células semelhantes.
(28)(ENEM 2014) Img1
No heredograma, símbolos preenchidos
representam pessoas portadoras de um tipo raro de
doença genética. Os homens são representados pelos
quadrados e as mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
Dominante autossômico, pois a doença aparece em
ambos os sexos.
Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre
transmissão do pai para os filhos.
Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida
dos pais heterozigotos para os filhos.
Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de
homens afetados também apresentam a doença.
Codominante autossômico, pois a doença é herdada
pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto
da mãe.
(29)(ENEM 2015) A cariotipagem é um método que analisa células de
um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico.
Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em
sequência dos pares de cromossomos e permite identificar
um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma
alteração cromossômica. A investigação do cariótipo
de uma criança do sexo masculino com alterações
morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que
ela apresentava fórmula cariotipica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser
classificada como
estrutural, do tipo deleção.
numérica, do tipo euploidia.
numérica, do tipo poliploidia.
estrutural, do tipo duplicação.
numérica, do tipo aneuploidia.
(30)(ENEM 2016) Um jovem suspeita que não é filho biológico de
seus pais, pois descobriu que o seu tipo sanguíneo é
O Rh negativo, o de sua mãe é B Rh positivo e de
seu pai é A Rh positivo.
A condição genotípica que possibilita que ele seja
realmente filho biológico de seus pais é que
o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema
sanguíneo ABO e para o fator Rh.
o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema
sanguíneo ABO e homozigotos para o fator Rh.
o pai seja homozigoto para as duas características e
a mãe heterozigota para as duas características.
o pai seja homozigoto para as duas características e
a mãe heterozigota para o sistema ABO e homozigota
para o fator Rh.
o pai seja homozigoto para o sistema ABO e
heterozigoto para o fator Rh e a mãe homozigota para
as duas características.
Bioquímica
(1)Sobre o ciclo de Krebs, assinale a alternativa incorreta.
Ocorre em 8 reações
Ocorre na matriz mitocondrial
4 de suas reações são oxidativas
No ciclo de Krebs, o piruvato se transforma em oxaloacetato
(2)Assinale a alternativa que apresenta apenas afirmações corretas.
I - Durante a formação do acetil-CoA são formados 2NADH.
II - A descarboxilação oxidativa ocorre na matriz mitocondrial e é uma reação reversível.
III - Uma glicose gera um acetil CoA.
I
II
I e III
I e II
(3)Sobre as reações abaixo, indique a alternativa correta.
I - Saldo do ciclo de Krebs = 10 NADH + 4 ATP + 2 FADH2
II - Vão para a fosforilação oxidativa 2 NADH + 2 ATP
III - 10NADH + 2FADH2
Apenas a afirmação I esta correta
A alternativa III indica o saldo do ciclo de Krebs
As alternativas I e II estão corretas e a III não indica nada
A afirmação I esta correta e a III indica o que esta indo para a fosforilação oxidativa
(4)Assinale a alternativa incorreta.
O complexo II é chamado de succinato-coenzima Q redutase
O complexo I é conhecido como citocromo C
No complexo II, os elétrons são transferidos do succinato para o FAD, que se reduz a FADH2
O componente F1 da ATP sintase contem os sítios de síntese de ATP
(5)Assinale a alternativa incorreta.
A ubiquitina é uma proteína que marca proteínas para degradação.
O processo de ubiquinação não requer ATP
Os lisossomos podem degradar proteínas endocitadas
Após a degradação de proteínas endocitadas o nitrogênio não pode ser armazenado
Citologia
(1)Sobre os códons de iniciação, assinale a alternativa incorreta.
São essenciais para confirmar o início da tradução
A tradução se inicia sempre pelo códon UAC, a metionina
São essenciais para evitar erros de leitura
A tradução tem inicio com a associação de um ribossomo a um RNAm e um RNAt carregando o aminoácido metionina
(2)Assinale a alternativa que contém apenas afirmações verdadeiras.
I – Diversos anticódons diferentes podem ser codificados a partir de um códon.
II – A função do RNA-r é estrutural.
III- A tradução chega ao fim quando se tem 3 códons de terminação, sendo que a partir deles são produzidos 3 aminoácidos diferentes.
IV- Polirribossomos consistem em vários ribossomos ligados à uma mesma molécula de RNAm.
I e IV
II e III
II, III, IV
II e IV
(3)Sobre o RNA, assinale a alternativa incorreta
O RNA mensageiro é sintetizado pelo DNA, no processo denominado transcrição
O RNA de transferência em forma de folha de trevo
O RNA mensageiro é associado a ribossomos
RNA ribossômico + RNA mensageiro dão origem a polirribossomos
(4)Assinale com V ou F sobre os processos que ocorrem na mitocôndria
( )Ciclo de Krebs.
( )Intercâmbio de substâncias entre a célula e o meio.
( ) Fosforilação oxidativa.
( ) Regulação osmótica da célula
V-F-F-F
F-V-V-V
V-F-V-F
V-F-V-V
(5)Não é uma característica da mitocôndria:
É envolvida por membrana dupla.
Tem capacidade de autoduplicação.
É encontrada em células eucariotas animais e vegetais
Não possui DNA
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